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詳細
閲覧数:1946
ID |
AN00181569-20070300-1003 |
アイテムタイプ |
Article |
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本文 |
AN00181569-20070300-1003.pdf
Type |
: application/pdf |
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Size |
: 372.2 KB |
Last updated |
: Dec 24, 2010 |
Downloads |
: 2761 |
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タイトル |
ジ-t-ブチルパーオキシドを用いた4-デオキシ-L-ラムノースの合成
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別タイトル |
Synthesis of 4-deoxy- L -rhamnose using di-t -butyl peroxide |
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著者 |
藤原 剛
(Fujiwara tsuyoshi)
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教養部
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版 |
publisher |
出版地 |
奈良 |
出版者 |
奈良大学 |
上位タイトル |
奈良大学紀要
(Memoirs of the Nara University).
Vol.35号,
(2007.
03)
,p.33-
40
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識別番号 |
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抄録 |
L‐ラムノースは抗酸菌の細胞壁のペプチドグルカンとアラビノガラクタンとの結合点の構造[→4)
‐α‐L‐Rha‐(1→3)‐α‐D‐GlcNAc‐(1→]を構成する鍵になる化合物であり、アラビノガラクタンのラムノースへの結合部位を無くした4‐デオキシ‐L‐ラムノースは抗酸菌の生育阻害剤になる可能性を持つので、これを簡便に合成する方法について検討した。その結果、メチル 2,3‐ジ‐O‐イソプロピリデン‐4‐O‐アセチル‐α ‐L‐ラムノピラノシドをジ‐t‐ブチルパ‐オキシドとトリフェニルシランの存在下で140℃、 2時間加熱して得た4‐デオキシ体を、トリフルオロ酢酸で加水分解して約22.4%の収率で4‐デオキシ‐L‐ラムノースを合成した。この方法は比較的多量の4‐デオキシ‐L‐ラムノースを簡単に合成することができ、大量合成に有用な合成法であると考えられたが、収率がやや低く改善が必要であった。 |
言語 |
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資源タイプ |
text |
ジャンル |
Departmental Bulletin Paper |
Index |
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関連アイテム |
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